Все медицинские чаты выложили пост о том, что август — это месяц осведомленности о Спинальной мышечной атрофии. Есть и в нашем городе люди с таким редким заболеванием. Одна из них — Кристина Резникова, добрая, отзывчивая, неунывающая девушка, которую знают многие балаковцы. Именно она оставила комментарий в группе Балаковской районной поликлиники пост о глобальной несправедливости и наплевательском отношении министерства здравоохранения Саратовской области к закупке необходимых лекарств:
-Интересная история получается: я, жительница Балаково и гражданка Российской Федерации, страдаю СМА II типа, и в месяц осведомленности областной Минздрав и БРП оставили меня без терапии препаратом Рисдиплам, который по врачебным показаниям и решению суда я должна принимать ежедневно, всю жизнь. Уже две недели я не принимаю Рисдиплам и ощущаю, как заболевание прогрессирует, забирая у меня силы. Минздрав Саратовской области совершает уголовное преступление против меня в самый символичный месяц. Самое печальное, что это уже не первый перерыв в лечении из-за несвоевременной закупки в 2025 году, а третий! — отметила Кристина.
Надеемся, что на вопиющую ситуацию с закупкой жизненно необходимых лекарств обратят внимание не только в минздраве, но и в надзорных органах. Также добавим, что в этом году от нехватки положенных бесплатных лекарств страдают пациенты с разными заболеваниями, о чём регулярно пишут в СМИ. Причиной называют срывы закупок медицинских препаратов.