У девочки редкое генетическое заболевание, которое требует дорогостоящего лечения
Хроническая гранулематозная болезнь… Это название заболевания большинство из нас даже и не слышали. И не удивительно — оно очень редкое. В Саратовской области, к примеру, такой диагноз поставили только 7-летней Полине Козыревой. Генетический сбой не даёт организму девочки бороться с вирусами, грибками, бактериями. Помочь может только пересадка костного мозга. В Швейцарской клинике, которая специализируется на таких заболеваниях, выставили счёт — 55 миллионов рублей. Для семьи из Балакова это огромная сумма, собрать которую можно только всем вместе. Подробнее в сюжете.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: Карта Сбербанка 5228600580880401
Получатель: Козырева Людмила Викторовна (мама Полины)
Карта Tinkoff 5536914051637530
Получатель: Козырева Людмила Викторовна (мама Полины)
Контактный телефон +79271143037
QIWI кошелек +79271143037 PayPal lyudmila288
РЕКВИЗИТЫ ФОНДА
Благотворительный фонд спасения
тяжелобольных детей «Чистые души»
ЮРИДИЧЕСКИЙ АДРЕС
127287,Москва, ул.Башиловская, д.34, помещение II, ком. 31б, оф.6
ОГРН 1207700064824
ИНН/КПП 7714458173/771401001
БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ
р/счет 40703810738000015693
Московский банк ПАО «СБЕРБАНК» г. Москва Корр. счет 30101810400000000225
БИК 044525225
назначение платежа — для Козыревой Полины
